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L’anticancéreux Tarceva de Roche finalement approuvé en Europe comme traitement de première ligne chez les patients atteint d’un cancer du poumon ayan... 3 Apr 2012 | 10:52 pm
L’anticancéreux Tarceva, (erlotinib) de Roche approuvé en Europe comme traitement de première ligne chez les patients atteint d’un cancer du poumon ayant une mutation EGFR. Déjà approuvé comme traitem...
Novo Nordisk a déposé un dossier d’enregistrement aux Etats-Unis pour étendre l’utilisation de l’antidiabétique Victoza qui devrait atteindre un milli... 3 Apr 2012 | 10:50 pm
Novo Nordisk dépose un dossier d’enregistrement aux Etats-Unis pour étendre l’utilisation de l’antidiabétique Victoza. Le groupe pharmaceutique Danois Novo Nordisk a déposé un dossier d’enregistrement...
Le marché mondial des études cliniques menées par les prestataires de services progresse de 6,6 % en 2011 pour atteindre 36,6 milliards de dollars. 3 Apr 2012 | 10:49 pm
Le marché mondial des études cliniques menées par les prestataires de services progresse de 6,6 % en 2011 pour atteindre 36,6 milliards de dollars. La part du développement clinique réalisé par les gr...
Revue Stratégique 2012: Le prix du premier traitement sous forme orale de la polyarthrite rhumatoïde, tofacitinib futur médicament vedette de Pfizer s... 3 Apr 2012 | 10:46 pm
Le prix du premier traitement sous forme orale de la polyarthrite rhumatoïde, tofacitinib de Pfizer sera crucial pour pénétrer un marché dominé par des traitements injectables solidement ancrés par le...
Zonegan de Eisai se révèle prometteur pour le traitement des patients atteints d’épilepsie nouvellement diagnostiqué 19 Mar 2012 | 09:20 pm
Zonegan de Eisai se révèle prometteur pour le traitement des patients atteints d’épilepsie nouvellement diagnostiqués. Le groupe pharmaceutique japonais Eisai a annoncé les résultats d’une étude clini...
Accés à l’innovation thérapeutique: la France en retard au niveau Européen et Américain 19 Mar 2012 | 09:16 pm
48 nouveaux médicaments ou associations de médicaments ont été autorisés en 2011 par la Food and Drug Administration (FDA) et 41 par l’Agence Européenne du Médicament (EMA), contre 20 en 2010 par cha...
Etre à 100 % dans le médicament sous prescription porte ses fruits pour Bristol Myers Squibb 19 Mar 2012 | 09:12 pm
Etre à 100 % dans le médicament sous prescription porte ses fruits pour Bristol Myers Squibb. Lamberto Andreotti, CEO du groupe pharmaceutique américain Bristol Myers Squibb entend rester concentré à ...
La sécurité thérapeutique de l’ondansétron sous haute surveillance par la FDA 19 Mar 2012 | 09:08 pm
La sécurité thérapeutique de l’ondansétron sous haute surveillance par la FDA. La Food and Drug Administration a annoncé le lancement d’une investigation sur la sécurité thérapeutique de l’ondansétron...
Revue Stratégique 2012: Le marché mondial des traitements des pathologies cardiovasculaires et des désordres du métabolisme devrait reculer en 2012 au... 19 Mar 2012 | 09:05 pm
Le marché mondial des traitements des pathologies cardiovasculaires et des désordres du métabolisme devrait reculer dés 2012, malgré une progression des ventes d’antidiabétiques dans le monde. Le marc...
L’action de BioSanté Pharmaceuticals progresse de 27 % à l’annonce de l’approbation par la FDA de Bio-T Gel, un gel de testostérone transdermique 7 Mar 2012 | 10:42 pm
L’action de BioSanté Pharmaceuticals progresse de 27 % à l’annonce de l’approbation par la FDA de Bio-T Gel, un gel de testostérone transdermique. Le groupe BioSanté Pharmaceuticals a obtenu l’approba...
